国家药监局在2022年就明确将注射用透明质酸钠溶液（水光针）归类为III类医疗器械监管。这意味着水光针产品需要按照最高级别的医疗器械进行管理。在2023年发布的《医疗美容服务管理办法(修订版)》规定，自2025年起，水光针设备及配套耗材必须取得三类医疗器械注册

玻尿酸 生物 技术革新 润百颜 医美玻尿酸 2025-08-27 11:07  1